lægekonsulent og behandler?

[fibro]

hej igen...

Futtefreja...ok jeg ved faktisk ikke, om det stadig er sådan at smerteklinikken betaler for medicinen, det antog jeg bare de ikke gjorde, fordi den cymbalte som kommunens psykiater foreslog jeg sku prøve af, var noget jeg selv måtte betale. 800 kr for den måneds forbrug

Blodprøver løbende...er det for at kontrollere man tager pillerne som man skal??

Vovse... Ja jeg ved jo selvfølgelig ikke om denne lægekonsulent så vil holde afstand til mig rent behandlingsmæssigt, og lade en anden overtage...sagsbehandleren sagde bare..." ja mange studser over at han kan have to kasketter på, men det kan man altså sagtens opleve. Ligesom at undersøgelsen på arbejdsmedicinsk blev foretaget af en læge, som også sidder med i det tværfaglige team i kommunen. Man føler sgu efterhånden det er en stor sammenspist bande, det kunne dælme være rart med en vurdering fra personer der INTET har med kommunen at gøre. Mon resultaterne så ville falde anderledes ud

HADER at være i det system her, hvor er det bare svært altså
Fibro

Ps. Florkens link til regler om inhabilitet og lægekonsulenters rolle, er rigtigt godt, TAK!!

[futtefreja]

hej igen

jeg fik som forklaring, at medicinen var gratis fordi det var/er mulighed for at den midicin jeg fik i første omgang ikke virkede efter hensigten, så skulle jeg have noget andet ( dette var over en længere periode ). plus jeg skulle have flere slags for at kunne have en tålig dag.

blodprøverne blev taget for at se, hvordan jeg jeg optog dem

da jeg gik der var der 1 eller 2 læger tilknyttede, hvoraf den ene var overlæge
og 2 sygeplejersker.

ved ikke hvordan det er idag. jeg gik der i ca. 7 mdr.

[fibro]

Hej igen Futtefreja

Ok, så man får altså taget blodprøver som kontrol på om man tager det...

7 måneder!!!??? Oh my God!! Det er jo bare mega lang tid! Må jeg spørge dig, hvad du fejler?

Hvad gik det hele eller ud på..? Hvor ofte var du der? Sku du igennem træning?
Fibro

[sibt]

Oprindeligt indsendt af fibro

Florken...Alletiders med det link, tusind tak Det vil jeg sende videre til en ven der hjælper mig med at holde bare en smule styr på tingene, min koncentration er meget skidt, så nærmest intet sætter sig fast

Woodpoulsen...Ja jeg ville egentlig også ønske jeg bare kunne slappe af i forhold til smerteklinikken, men har meget svært ved at skulle alt muligt, uden at vide hvad det hele indebærer Min sagsbehandler sagde sidst, at tanken med den tur er at få mig smertebehandlet, så jeg måske vil kunne klare et lignende arbejde, som jeg blev fyret fra i april sidste år. Meget nemt kontor-pasning af tlf ( viderestilling), og lette indtastningsopgaver. Men selv dette 20 timers job magtede jeg bare ikke længere, efter 4½ års kamp for at fastholde min hverdag, hvor sindsygt trættende, opslidende og smerteplaget den end var

Dumt at holde sådan fast uden at søge hjælp for alvor, af bare skræk for at lande i dette system! 4½ år i *******, hvor smerterne blev dulmet minimalt med 800 mg iboprofhen og 2 panodil sammen, og så drikke forskellige energidrikke for at komme ud af døren. Måtte dog kapitulere til sidst og kaste håndklædet i ringen. Selv min elskede fritidsinteresse måtte jeg indstille, trods livslang passion. Den sved!

Nå det var ud af en tangent, sorry...

frygten er som sagt at blive proppet med forskellig slags medicin, som måske ikke virker, koster en formue og lægger mange kilo til min vægt, som i forvejen er steget mindst 10 kg. fordi jeg ikke kan brænde noget af mere.

frygter også at blive tærsket igennem fysisk træning, og at man ikke rigtigt er villig til at lytte på de enorme smerter det vil give. Ikke engang afspænding magter jeg
F

Angående fysisk træning og fibromyalgi, så kan træning forværre fibroen. Rygskoler m.m optager ikke folk med fibro. af samme grund, nogle rygskoler/kurser skriver det også på deres hjemmeside.

Så prøv at google på nettet eller hvis andre her skulle have et brugbart link, at samle dokumentation på at træning ganske vist kan afhjælpe f.x ryg og nakke, men at din fibro. risikerer betydelig forværring som der ikke er helbredelsesmulighed for. I min sag blev det dokumenteret af en fysioterapeut, at træning absolut ikke samlet set ville forbedre noget som helst. Enhver fys. med respekt for sit fag, ville aldrig udsætte fibroramte for hård fysisk træning. Dokumentationen skal jo kun bruges hvis kommunen forlanger du skal træne, lige nu forstår jeg at du er lidt angst for at de skal gå så langt, men jeg vil tro at de udmærket ved at træning ikke vil hjælpe dig.

Afspænding og lidt let motion som f.x en gåtur derimod, kan blive et led i smertetackling, som en smertebehandling også kan indeholde. Det er velkendt at rigtig smertetackling og den rigtige medicin kan gøre at man lever livet uden at svære kroniske smerter skal fylde ALT, og det er lige så velkendt at rigtig smertetackling og behandling ikke altid forbedrer arbejdsevnen og smerterne, men at det KAN have en gavnlig effekt på din funktionsevne at lære de rigtige smerteteknikker.

Da det er en behandlingsmulighed som skal afprøves, så prøv om du kan se positivt på det, når du nu ikke kan undgå det.

Mit smerteforløb tog en lille måned, min smertemedicin blev reguleret og ændret til, at jeg fik lidt stærkere smertemedicin og to forskellige slags da medicin tit har en forstærket virkning når to slags bliver blandet, frem for de 6 forskellige slags medicin min egen læge forsøgte med. Jeg kom til psykolog der skulle hjælpe med afspænding (til musik b.la) og hvordan man psykisk klarer livet (på trods) med kroniske voldsomme smerter uden at det fylder mere end nødvendigt. Jeg kom også til fys. som klart dokumenterede at træning (for ryg/nakke) absolut ikke kunne iværksættes, da jeg også var hårdt ramt af fibro.

Et smerteforløb var absolut det bedste der kunne ske for mig, men det ER træls når det eneste man ønsker er en afklaring og en afslutning.

[fibro]

Kære Sibt...

TAK!! For dit dejlige indlæg som jeg kan mærke formår at synke lidt længere ind under huden hos mig, end beroligende ord ellers har for vane at gøre hos mig, når jeg er nervøs for noget. Det var præcis noget som det du skriver, jeg havde brug for at høre! Sender dig en kæmpe knuser kan du tro!

Jeg har gået til fys i årevis, den ene skade og ulykke overtog den anden og smerterne bredte sig bare mere og mere med tiden. Han formåede at holde smerterne en lille anelse nede ved blid behandling og varmepakninger. Min sagsbehandler synes ikke det lige er nødvendigt med en udtalelse fra ham, da hun mente der lå nok i sagen...ja der er da også fra dem hun har sendt mig til undersøgelse ved. Dog blev jeg undersøgt for fibro udenfor kommunens regi og det er jeg dælme glad for at jeg gjorde. Man havde vel risikeret at blive sendt til en reumatolog som de ved af erfaring, ikke anerkender fibromyalgi og så trækker kommunen vel et eller andet sted der det længste strå

Men jeg talte for nyligt med min fys, som jeg stoppede ved for års tid siden, da det jo altså ikke rykkede ved noget mere, og han vil gerne skrive en udtalelse til kommunen om tiden hos ham. Kommunen kan vel ikke sige nej til at modtage det man selv indhenter vel?

Igen...stort knus og tak Sibt...fra Fibro

[fibro]

Sibt...iøvrigt, var du der hver dag?

Jeg har gået til afspænding over 6 gange ( uger), som kommunen sendte mig til...det var rigtigt hårdt for mig, og gav flere smerter efterfølgende, samt større træthed, i flere dage efter. Samtidigt er jeg ret hårdt ramt på de kognitive funktioner, så at lytte til guidet afspænding, kunne jeg slet ikke.

Jeg kan ikke holde ud at gå ret meget, efter 10-15 min på benene i f.eks butik, begynder jeg at få for ondt til at kunne holde det ud og jeg må bare hjem. Jeg forsøger hver dag at gå en lille tur med hunden, samt tager med min datter ud til hendes hest, for stadig at kunne mærke stald og hesteduft i næsen, dette er en livslang passion for mig, som sluttede endeligt efter mange problemer og enorme smerter, for et år siden, med egen hest.

Jeg synes jeg har affundet mig med situationen nu og det ændrede liv, og har det psykisk godt i hverdagen. Men systemets pres og stress, giver mange bekymringer, stress og skidt humør, og dermed får jeg det endnu ringere fysisk. Men det er der jo mange der kender alt til

Knus igen

[Vovse]

Oprindeligt indsendt af fibro

, og han vil gerne skrive en udtalelse til kommunen om tiden hos ham. Kommunen kan vel ikke sige nej til at modtage det man selv indhenter vel?

Igen...stort knus og tak Sibt...fra Fibro

Du skal ikke spørge, om de vil have den, du tager en kopi af den, afleverer kopien ved skranken med et notat om, at du ønske den lægges ved din sag, og så beder du om en kvittering på, at den er modtaget.

[sibt]

Oprindeligt indsendt af fibro

Sibt...iøvrigt, var du der hver dag?

Jeg har gået til afspænding over 6 gange ( uger), som kommunen sendte mig til...det var rigtigt hårdt for mig, og gav flere smerter efterfølgende, samt større træthed, i flere dage efter. Samtidigt er jeg ret hårdt ramt på de kognitive funktioner, så at lytte til guidet afspænding, kunne jeg slet ikke.

Jeg kan ikke holde ud at gå ret meget, efter 10-15 min på benene i f.eks butik, begynder jeg at få for ondt til at kunne holde det ud og jeg må bare hjem. Jeg forsøger hver dag at gå en lille tur med hunden, samt tager med min datter ud til hendes hest, for stadig at kunne mærke stald og hesteduft i næsen, dette er en livslang passion for mig, som sluttede endeligt efter mange problemer og enorme smerter, for et år siden, med egen hest.

Jeg synes jeg har affundet mig med situationen nu og det ændrede liv, og har det psykisk godt i hverdagen. Men systemets pres og stress, giver mange bekymringer, stress og skidt humør, og dermed får jeg det endnu ringere fysisk. Men det er der jo mange der kender alt til

Knus igen

Nej, jeg var der ikke hver dag. I mit tilfælde gik det lynhurtigt med en udredning der foregik på et privathospital (på kommunens regning og foranledning).

Først var jeg hos smertelægen, for en grundig undersøgelse og en samtale om ny medicin der skulle afprøves, efterfulgt at to opfølgninger for samtale om den nye medicins virkning m.m. Efterfølgende stod og står min egen læge for udskrivning af den anbefalede medicin.

Så var til psykolog, som skulle vurdere om jeg havde brug for et egentlig smertetacklingskursus, det havde jeg ikke da jeg allerede havde godt fat i smertetacklingskunsten selv (havde været så heldig at min Revakonsulent var uddannet som smerteterapeut, og gav sin viden videre til de kursister der var interesseret) jeg havde dog brug for at blive undervist i smertetackling via musik, men det var hurtig ordnet.

Så var jeg til fys. men netop p.g.a svær fibro kunne der ikke iværksættes træning, der ville gavne ryg og nakke - og at gå en tur, for let motion - dèr behøver de fleste da ikke hjælp

Så jeg var meget heldig, men jeg havde også hængt i med min Revakonsulent som helt gratis underviste mig efter kurset, og senere da jeg kom ud i praktik stadigvæk fulgte op, så jeg med hende fik et kursus der lærte mig næsten alt. Meget heldigt og tilfældig at netop min Revakonsulent også var uddannet smerteterapeut. Skal jeg bruge store ord, så reddede hun nærmest mit liv.

Men jeg tror at smertetackling bliver lavet individuelt til hver person, nogen har brug for lidt og andre for mere, det er dét indtryk jeg har fået, hvis man er heldig at det sted man henvises til er proffesionelt.

Så siger jeg som Vovse - alt hvad du selv har og skaffer der kan bruges i din sag, eller rettere sagt, som DU føler kan bruges i din sag - skal selvfølgelig afleveres, mod behørig kvittering. Det er vigtigt at udtalelser der støtter din sag også vedlægges, foruden at DU får en vigtig følelse af, at du er med til at styre din sag i den rigtige retning. Hellere for mange udtalelser fra fagmænd, end bare èn for lidt, det viser også kommunen at du har gjort og gør hvad du magter og formår.

[fibro]

Vovse...tak skal du have for rådet, jeg skal til min sagsbehandler i starten af februar, så er det vel ok at tage den med der og bede hende om en kvittering eller hvad?

sibt..Ok det var da heldigt med den oplæring i smertetackling...hvad går det præcist ud på? Jeg bruger selv det, at spille afspændings musik hjemme, som jeg ligger og lytter til, mens jeg afspænder hele kroppen stykke for stykke, så meget som min meget dårlige koncentration tillader det. Det er rart at gøre det, men ændrer ikke på smerterne, gør det det for jer andre? Altså forstået sådan, at mens jeg ligger der, føles det lidt rart, men når jeg rejser mig, er smerterne de samme.

Jeg har fibro i betydelig sværhedsgrad, står der i mine papirer fra lægen, havde 16 ud af de 18 tenderpoints. Og så har jeg piskesmæld som jeg tror smerteklinikken også vil forsøge at bedre, trods det er 5 år siden jeg kørte galt Jeg synes de forskellige hver gang de har set mig, har sagt det kan bedres indenfor nogle år...det kan sgu da ikke blive ved at være sådan, det har ikke ændret sig de senere år, så på et tidspunkt må man da sige ok, det ER altså som det er, nu. Forsikringen har for længst erklæret det stationært..

og tak, fra Fibro

[Vovse]

Oprindeligt indsendt af fibro

Vovse...tak skal du have for rådet, jeg skal til min sagsbehandler i starten af februar, så er det vel ok at tage den med der og bede hende om en kvittering eller hvad?

Nej, du bør aflevere den ved skranken.

Jeg har endnu ikke mødt en sb, der kunne stemple med et "MODTAGET" stempel.